Родители Матвея Куликовского просят помощи в сборе денег на лечение спинальной мышечной атрофии 1 типа (СМА). Болезнь постепенно лишает тело способности двигаться и дети с таким заболеванием не доживают до 2 лет без лечения. Счет на терапию составляет 2.234 млн. долларов. Родители просят помочь спасти жизнь своего сына.